家里亲戚刚做完乳腺癌手术，医生建议做70基因检测，然后再定下一步治疗的方案，有人推荐了臻和科技，有？

1. 家里亲戚刚做完乳腺癌手术，医生建议做70基因检测，然后再定下一步治疗的方案，有人推荐了臻和科技，有？

有必要的，以前具有临床高风险的乳腺癌患者，术后进行辅助化疗是标准操作。而现在，在辅助化疗前，进行多基因检测评估已经成为临床新趋势。我小姨去年查出来乳腺癌，做了手术，术后医生建议先做个基因检测评估，然后再根据检测结果看是否需要做辅助化疗。你说的70基因检测，当时我小姨就是做了这个检测，对后续治疗的帮助还蛮大的。这个70 基因检测在国内可以找臻和科技做，他们管它叫MammaPrint，你可以具体去了解一下，这些百度都能找到。

2. 什么是肿瘤甲基化基因检测?

现有应用于临床的肿瘤基因甲基化检测，是由德国EIP公司研发的一项基于基因靶点是否出现甲基化表达变化的技术，主要用于肿瘤超早期筛查，在欧洲多家医疗机构进行试验后，获得了欧盟CE认证。德国EIP与美国博尔诚公司共同开发了对结直肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、肺癌等恶性肿瘤的检测试剂，在美国MD安德森癌症中心进行临床试验，获得了美国FDA认证。该项技术于2016年被列入了美国疾病预防工作委员会（USPSTF）的筛查项目指南中，作为美国40岁以上人群的常规癌症超早期筛查项目之一。肿瘤基因检测如何选择一家好的肿瘤基因检测，请参考以下：1.选择基因检测机构的资质完善和实力强的机构基因检测的阵地就是实验室，必须要获得国家相关部门的认可，或者国际实验室资质认可。就像医学类院校的学生要当临床医生首先要有医师执业证，一家合格的基因检测公司要接收患者的组织样本出具报告，首先要具备CAP与CLIA双认证，被视为临床检测行业内金标准，也是最基本的门槛。2.考察机构的数据分析及报告解读能力整个流程中，最关键的环节是数据分析，需要庞大的数据库及的分析团队，包括分子生物学专家、病理医生，肿瘤医生、生物信息学专家、免疫学专家等通力合作，针对你的每一个突变位点掘地三百尺，查阅文献，相似病历，为你找到最匹配的治疗药物，和前沿药物临床试验，才能为癌症患者出一份精准的基因检测报告。很多晚期无路可走的患者，甚至通过基因检测报告推荐的临床试验获得了生机。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯是肿瘤液体活检和基因大数据国家高新技术企业。在基因测序、液体活检、生物信息和大数据等领域具有独创技术和核心优势，以科技创新造福人类，致力于成为全球领先的生命科技公司。海普洛斯CUBE-ctDNA测序技术，能够准确找到血液中的超微量肿瘤DNA，分辨率可以低至万分之五，让肿瘤君无所遁形。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

3. 什么是结肠癌

结肠癌属于是一种消化道上的疾病，消化道上长有一个恶性的肿瘤。这种疾病经常会出现在40-60岁人群的身上，发生在直肠和乙状结肠的地方。患有结肠癌的患者身体上会出现一系列的变化，早期的时候症状不是很明显，很多的患者会不在意，最终导致严重的后果。
患者在临床上会出现腹泻，血便等现象，有些患者还会伴有贫血，发热的症状。严重的时候癌细胞会转移到其他的脏器上，可能会转移到肝脏，脑部等部位，严重危害到生命。所以当检查出患有结肠癌的时候，一定要尽早治疗。
结肠癌早期，身体会有哪些异常的情况呢？
1、消化不良
在结肠癌出现的早期身体会发出信号，如果出现了消化功能下降的情况，有可能是结肠癌引起。局部癌变慢慢发展，容易导致消化功能下降，患者比较容易有消化不良的表现，和正常人相比更容易因为饮食没有节制而出现消化功能下降的情况。因此，发现自己的消化能力降低应该了解原因，如果和结肠癌有关，需要及时展开治疗。

2、四肢无力
患者在临床上会出现腹泻，血便等现象，有些患者还会伴有贫血，发热的症状。在早期的时候，患者的四肢会出现乏力的情况，有些患者可能还会有食欲下降的现象。长期如此，患者的身体很可能出现贫血，严重的时候身形消瘦，营养不良。患者在做任何事情的时候都会无精打采，双手和双腿很没有力气。
3、排便异常
在结肠癌出现的时候身体会有一些变化，例如排便异常有可能是结肠癌引起。在结肠部位发生癌变的情况下，局部肿瘤体积慢慢增大，对周围组织造成影响，患者的肠道功能就会开始下降，进而出现排便习惯的改变。很容易排出粘液便或者有腹泻这种情况发生，留意到异常表现时需要警惕结肠癌。
很多的结肠癌患者都是拖出来的，导致出现这种疾病的因素有很多，最常见的就是饮食习惯和生活习惯。生活中，身体上出现任何的异常都要重视起来，及时解决病症。

北京三溪堂中医诊所中医肿瘤专家黄俭主任说结肠癌的出现其实并不难发现，只是有些患者在出现以上的症状的时候，都不以为是，认为不是什么严重的疾病，休息一段时间就可以恢复正常。其实，身体上有任何疾病的出现都不要抱有侥幸心理，为了自己的健康还是应当去医院检查一下。

4. 做基因检测大概需要多少钱呀？

基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。
在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。

扩展资料：
基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。
金医生接诊的一位来自美国的女患者玛丽，其父不到50岁时就被确诊为早期胃癌，是基因MSH2阳性。玛丽在30岁的时候也去做了胃镜和肠镜检测，都没有发现什么问题，之后她又做了这方面基因的检测，如果MSH2基因是阳性的话，说明她以后患胃癌的风险很高。
参考资料来源：人民网—基因时代到来，如何正确看待基因检测

5. 请问肠癌是因为什么引起的?为什么会得肠癌啊?

您好，肠癌的病因有很多，主要有以下两点： 一、长期食用高脂肪、高蛋白食物。 这些食物在大肠停留的时间较长，容易形成致癌物质。所以，医生建议大家减少动物脂肪的摄入量，多吃青菜水果以及纤维、淀粉含量丰富的食物。例如马铃薯、谷物、大米、面食等。还有，别忘记保持体重，经常运动。 二、遗传。 25%的肠癌发生在有肠癌病史的家庭里;有些家庭的绝大多数成员易长息肉，如果任其发展的话，肠癌的发病率同样也是25%。50岁以上的老年人应做好各种措施预防肠癌。因为，60岁以上的老年人有50%会长大肠息肉。 而我们却不知道这些大小不一的息肉哪些会发展成肠癌。所以，我们要定期检查。 检查肠癌主要两种方法 一、各种各样的肠镜检查。 二、粪便化验粪便隐血实验。 肠镜检查是将一个带有小摄像机的细导管，通过肛门插入患者的大肠，准确率比较高。但是患者很痛苦，而且费用较高。粪便化验当然不会有任何痛苦，不过准确率不高，大约只有60%。 肠癌症状 鉴于这一点，我们至少要注意： 第一，在你父母或兄弟姐妹这些直系亲属中发现肠癌，你必须定期做肠镜检查。第二，不到50岁的非直系亲属发现肠癌，你可以让医生决定是否做肠镜检查。 第三，如果以下这些症状持续两周或两周以上，你就得去医院检查了： ①排便习惯改变，例如最近经常腹泻或便秘;大便中带有粘液;和以前相比，粪便形状变细。 ②出血大便中常带有鲜红或暗红的血液和粘液。 ③里急后重总是感觉大便没有排泄完。 ④腹痛疼痛部位多在中下腹部，程度轻重不一，多为隐痛或胀痛。 ⑤贫血经常伴随着疲劳和无法解释的体重骤降。

6. 做了胃镜和活检，还要做特殊染色检查，请问这个特殊染色是查什么东西？

内镜下非萎缩性胃炎和萎缩性胃炎都可见糜烂，出血，因此报告说慢性浅表--萎缩性胃炎，其实胃镜是仅供参考的，只是参考价值比较大而已，胃镜配合组织学检查才是最可靠的，光从镜下不好确定你究竟事浅表还是萎缩。而这两型一般不会并存。而特殊染色检查应该就是组织学检查，是辅助胃镜的，并不是说你病情严重，因为从胃镜所见来看，你就是胃炎，没别的合并症。至于特殊染色检查是什么，我也说不上，因为不同医院检查手段会有区别，不过应该跟活检性质不会差太多，可能医院想多给你查查吧

7. 去医院看病医生总会让做一大堆检查，这真的有必要吗？

十张CT只有一个病人有问题，说明你的水平有问题，要么就医德有问题，你就是为了让病人花钱的，你就是胡乱检查的。
我们到医院里面去检查，通过检查结果去知道个什么疾病，其实诊断疾病不是这个样子。
我们医生给病人诊断出了望、闻、问、切，详细询问病人病史、症状加体征，加实验室检查再加我们医生的体格检查，然后你从这得出一些综合信息来判断病人是个什么病。
虽然说现在的检查设备都很先进了，但不是说ct拍摄啥就是啥，病人去了，真正的从头摸到脚，完完整整做一遍体格检查，虽然说费很多时间，为什么过去有的医生被称为B超手，他腹部一摸就知道是什么病，八九不离十。

8. 听说基因检测可以检测出潜在缺陷，请问这是真的吗？

基因检测是可以检测出潜在缺陷的，胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查，准确率在百分之60左右；可在怀孕12到26周做无创DNA检测，准确率在90%以上；在怀孕19到24周可做羊水穿刺，准确率达百分之百。基因检测除了对已知的、常见的染色体结构异常、数目异常、单基因遗传病等进行常规的筛查和诊断外，当前临床关注的热点已经逐步转移到对于染色体微小缺失和重复的产前诊断方面，染色体微缺失综合征通常是由小段的染色体缺失所造成，染色体部分区域的缺失或重复，将会造成基因表达的产物异常，从而导致其功能异常（功能丧失或下降），这些染色体微缺失综合征往往合并先天性畸形及智力障碍。孕妇，特别是高龄孕妇进行高分辨染色体检测、全外显子基因组扫描、常见染色体微缺失、微重复检测、致病性单基因检测是预防出生缺陷的最可靠的方法之一。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯有超强的技术团队。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】